





Bremelanotid (PT-141)
Vyleesi®
Von der FDA zugelassen für die erworbene, generalisierte hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens (HSDD) bei Frauen vor der Menopause.
- Wirkstoffklasse
- Melanocortin-Rezeptor-Agonist
- Wie es verabreicht wird
- Injektion bei Bedarf, vor sexueller Aktivität
- Rezept
- Erforderlich
- Abgegeben von
- DiRx Inc. · zugelassene Apotheke
FDA-Status: Markenversionen (Vyleesi®) sind von der FDA zugelassen. Wenn Ihr Arzt eine Compounding-Version verordnet, wird sie von einer lizenzierten Apotheke individuell für Sie zubereitet und ist selbst nicht von der FDA zugelassen; Ihr Arzt und Ihr Apotheker erklären Ihnen, welche Version Sie erhalten.
Die Preise werden mitgeteilt, nachdem Sie mit unserem Team gesprochen haben und ein zugelassener Arzt die Behandlung freigegeben hat. Kliniken sehen die Preise nach der Kontoverifizierung.
Kann einen vorübergehenden Blutdruckanstieg verursachen; nicht geeignet für Personen mit unkontrolliertem Bluthochdruck oder bekannter Herzerkrankung. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Gesichtsrötung und Kopfschmerzen. Nicht zugelassen für Männer oder Frauen nach der Menopause.
Dies ist nicht die vollständige Liste der Risiken. Lesen Sie die vollständige Fachinformation und sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Offizielle Fachinformation (DailyMed) ↗
So beginnen Sie
- Schreiben Sie uns per WhatsApp oder rufen Sie uns an unter (954) 420-7747.
- Sprechen Sie mit einem zugelassenen Arzt, der Ihre Krankengeschichte prüft und entscheidet, ob dieses Medikament für Sie geeignet ist.
- Wird sie verschrieben, nennt Ihnen unser Team den Preis, und eine zugelassene Apotheke führt Ihre Bestellung aus.
Das Molekül: Bremelanotid (PT-141)
Zum Drehen ziehen. Jedes Atom und jede Bindung unten stammt aus der öffentlichen PubChem-Datenbank der U.S. National Institutes of Health; nichts wurde von einer KI gezeichnet.

- Formel
- C50H68N14O10
- Molare Masse
- 1,025.2 g/mol
- Schweratome
- 74
- PubChem CID
- 9941379 ↗
Quelle: PubChem, National Library of Medicine (gemeinfrei).
Fragen zu Bremelanotid (PT-141)
Wofür ist Bremelanotid (PT-141) zugelassen?
Von der FDA zugelassen für die erworbene, generalisierte hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens (HSDD) bei Frauen vor der Menopause.
Wie wird Bremelanotid (PT-141) angewendet?
Injektion bei Bedarf, vor sexueller Aktivität. Ihr Arzt erklärt Ihnen, wie Sie das verschriebene Medikament anwenden. EKO Labs veröffentlicht keine Dosierungsanleitungen.
Was sind die wichtigsten Sicherheitsrisiken von Bremelanotid (PT-141)?
Kann einen vorübergehenden Blutdruckanstieg verursachen; nicht geeignet für Personen mit unkontrolliertem Bluthochdruck oder bekannter Herzerkrankung. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Gesichtsrötung und Kopfschmerzen. Nicht zugelassen für Männer oder Frauen nach der Menopause. Dies ist nicht die vollständige Liste der Risiken. Lesen Sie die vollständige Fachinformation und sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Brauche ich für Bremelanotid (PT-141) ein Rezept?
Ja. Bremelanotid (PT-141) ist verschreibungspflichtig. Ein in Ihrem Bundesstaat zugelassener Arzt prüft Ihre Krankengeschichte und entscheidet, ob es für Sie geeignet ist. Ein gebuchtes Gespräch garantiert kein Rezept.
Ist eine Rezepturversion dasselbe wie das Markenmedikament?
Markenversionen (Vyleesi®) sind von der FDA zugelassen. Wenn Ihr Arzt eine Compounding-Version verordnet, wird sie von einer lizenzierten Apotheke individuell für Sie zubereitet und ist selbst nicht von der FDA zugelassen; Ihr Arzt und Ihr Apotheker erklären Ihnen, welche Version Sie erhalten.
Was kostet Bremelanotid (PT-141)?
Die Preise werden mitgeteilt, nachdem Sie mit unserem Team gesprochen haben und ein zugelassener Arzt die Behandlung freigegeben hat. Kliniken sehen die Preise nach der Kontoverifizierung.
Videos: Wirkweise und Anwendung
Unabhängige Videos von Ärzten, Krankenhäusern und Gesundheitspädagogen auf YouTube. Sie dienen der allgemeinen Information; Ihr Arzt gibt Ihnen die Anweisungen für Ihre Behandlung.
Vyleesi (Bremelanotide)- generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD)
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