Vom ersten Hormon 1902 bis zu den heutigen GLP-1-Medikamenten: Peptide wurden von einer Laborkuriosität zu einigen der wichtigsten Behandlungen der Welt. So kam es dazu.
Proteine sind lange Aminosäureketten; Peptide sind kurze, meist mit weniger als etwa 50 Bausteinen. Viele Signale des Körpers, wie Insulin, GLP-1 und Oxytocin, sind Peptide. Weil sie präzise zu ihren Rezeptoren passen, können Peptidmedikamente sehr gezielt wirken.
In London entdecken William Bayliss und Ernest Starling Sekretin, ein kleines Peptid, das die Bauchspeicheldrüse anweist, Verdauungssäfte freizusetzen. Es ist das erste jemals identifizierte Hormon, und kurz darauf wird das Wort „Hormon“ geprägt.
An der University of Toronto gewinnen Frederick Banting und Charles Best, gemeinsam mit John Macleod und James Collip, Insulin, das Peptidhormon, das den Blutzucker steuert.
Im Januar 1922 wird der 14-jährige Leonard Thompson als erster Mensch mit Insulin behandelt. Typ-1-Diabetes wird von einem Todesurteil zu einer behandelbaren Erkrankung.
Eli Lilly and Company beginnt in den Vereinigten Staaten mit der Insulinproduktion im großen Maßstab, und Banting und Macleod erhalten den Nobelpreis. Die Peptidmedizin wird zu einer Industrie.
Vincent du Vigneaud synthetisiert Oxytocin, das erste im Labor hergestellte Peptidhormon. Er erhält 1955 den Nobelpreis für Chemie.
Frederick Sanger ermittelt die vollständige Aminosäuresequenz von Insulin und beweist damit, dass jedes Protein eine präzise, lesbare Struktur besitzt. Nobelpreis, 1958.
Bruce Merrifield erfindet die Festphasen-Peptidsynthese, bei der eine Peptidkette Aminosäure für Aminosäure an einem winzigen Harzkügelchen aufgebaut wird. Bis heute werden die meisten Peptide so hergestellt. Nobelpreis, 1984.
Die FDA lässt Humaninsulin zu, das mit rekombinanter DNA hergestellt wird, das erste Medikament seiner Art. Zellen lassen sich nun so programmieren, dass sie Peptidmedikamente produzieren.
Mitte der 1980er-Jahre identifizieren Forscher wie Svetlana Mojsov, Joel Habener, Daniel Drucker und Jens Juul Holst GLP-1, ein Darmpeptid, das dem Körper hilft, nach einer Mahlzeit Insulin freizusetzen.
Dr. John Eng vom U.S. Department of Veterans Affairs entdeckt Exendin-4 im Gift der Gila-Krustenechse. Es wirkt wie GLP-1, bleibt aber viel länger im Körper wirksam.
Die FDA lässt Exenatid, das auf Exendin-4 basiert, für Typ-2-Diabetes zu. Eine neue Klasse von Medikamenten entsteht.
Liraglutid (2010), Dulaglutid (2014) und Semaglutid (2017) werden zugelassen, jedes wirkt länger als das vorherige. Tesamorelin wird ebenfalls 2010 zugelassen.
Bremelanotid ist für die hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens bei Frauen vor der Menopause zugelassen, und die erste orale GLP-1-Tablette kommt in die Apotheken.
Tirzepatid wird das erste Medikament, das sowohl an GIP- als auch an GLP-1-Rezeptoren wirkt, zugelassen 2022 für Typ-2-Diabetes und 2023 für die Gewichtsregulierung.
Joel Habener, Svetlana Mojsov und Lotte Bjerre Knudsen erhalten den Lasker Award für die Entdeckung und Entwicklung von GLP-1-Medikamenten.
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