Aktualisiert 2026-10-05 · Vom EKO Labs Team auf Richtigkeit geprüft. Nur zu Bildungszwecken; keine medizinische Beratung.

Begriffe, die Ihnen im Gespräch mit Ihrem Arzt oder Apotheker über GLP-1-Medikamente und Peptide begegnen – jeweils in ein oder zwei Sätzen erklärt.

Medikamente und ihre Wirkweise

Peptid: eine kurze Kette aus Aminosäuren, den Bausteinen von Proteinen. Insulin und GLP-1 sind natürliche Peptide.
GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1): ein Hormon, das der Darm nach dem Essen freisetzt. Es fördert die Insulinausschüttung, verlangsamt die Magenentleerung und signalisiert Sättigung.
GLP-1-Rezeptoragonist: ein Medikament, das wie GLP-1 wirkt, zum Beispiel Semaglutid, Liraglutid oder Dulaglutid.
GIP: ein weiteres Darmhormon. Tirzepatid wirkt sowohl auf GIP- als auch auf GLP-1-Rezeptoren.
Insulin: das Hormon, das Zucker aus dem Blut in die Körperzellen befördert.
A1C: ein Bluttest, der Ihren durchschnittlichen Blutzucker über etwa drei Monate zeigt.
Lipodystrophie: eine krankhafte Veränderung der Orte, an denen der Körper Fett speichert. Tesamorelin ist für eine mit HIV verbundene Form zugelassen.

Begriffe zur Sicherheit

Boxed Warning (Warnhinweis im Kasten): die stärkste Warnung der FDA, die in einem Kasten in der Kennzeichnung (Label) eines Medikaments abgedruckt ist. GLP-1-Medikamente tragen eine solche Warnung zu C-Zell-Tumoren der Schilddrüse.
Medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC): ein seltener Schilddrüsenkrebs. Personen mit entsprechender eigener oder familiärer Vorgeschichte sollten keine GLP-1-Medikamente anwenden.
MEN 2: multiple endokrine Neoplasie Typ 2, eine erbliche Erkrankung, die das Risiko für MTC erhöht.
Pankreatitis: Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Starke Bauchschmerzen, die nicht abklingen, erfordern dringend ärztliche Hilfe.
Kontraindikation: ein Grund, warum eine Person ein Medikament nicht einnehmen sollte.

FDA-zugelassen: Die FDA hat die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments für einen bestimmten Zweck geprüft.
Markenmedikament: die Version, die von dem Unternehmen vertrieben wird, das die FDA-Zulassung erhalten hat, zum Beispiel Ozempic® oder Mounjaro®.
Rezepturarzneimittel (Compounding): eine Version, die eine lizenzierte Apotheke für das Rezept eines bestimmten Patienten herstellt. Sie selbst ist nicht FDA-zugelassen.
503A- / 503B-Apotheke: die zwei bundesrechtlichen Kategorien von Compounding-Apotheken; 503A stellt patientenspezifische Rezepturen her, 503B-Outsourcing-Einrichtungen produzieren größere Chargen unter Aufsicht der FDA.
Fachinformation (Label): das offizielle FDA-Dokument zu einem Medikament mit seinen Anwendungsgebieten, Warnhinweisen und Nebenwirkungen.
„Nur für Forschungszwecke“ (RUO): eine Kennzeichnung auf Chemikalien, die für Laborarbeiten verkauft werden. Diese Produkte sind weder für Menschen hergestellt noch für sie zugelassen.

Telemedizin: ein Arzttermin per Video oder Telefon.
In Ihrem Bundesstaat zugelassen: US-Ärzte dürfen Patienten nur in Bundesstaaten behandeln, in denen sie eine Zulassung besitzen; daher muss der Arzt, den Sie konsultieren, dort zugelassen sein, wo Sie wohnen.
HIPAA: das US-Gesetz, das die Vertraulichkeit Ihrer Gesundheitsdaten schützt.

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