Aktualisiert 2026-09-29 · Vom EKO Labs Team auf Richtigkeit geprüft. Nur zu Bildungszwecken; keine medizinische Beratung.
Ein Markenmedikament (oder ein von der FDA zugelassenes Generikum) wurde von der FDA auf Sicherheit, Wirksamkeit und Herstellungsqualität geprüft. Ein Compounding-Medikament (individuell hergestellte Zubereitung) wird von einer Apotheke für einen bestimmten Patienten oder Bedarf zubereitet. Solche Arzneimittel können nützlich sein, sind aber nicht von der FDA zugelassen.
Zwei Arten von Compounding-Apotheken
- 503A-Apotheken stellen auf Grundlage eines Rezepts Zubereitungen für einzelne Patienten her.
- 503B-Outsourcing-Einrichtungen stellen größere Mengen her und sind bei der FDA registriert und werden von ihr inspiziert.
Was sich bei Compounding-GLP-1-Medikamenten geändert hat
Während der landesweiten Engpässe bei Semaglutid und Tirzepatid durften Apotheken diese in größerem Umfang zubereiten. Die FDA erklärte den Tirzepatid-Engpass Ende 2024 und den Semaglutid-Engpass Anfang 2025 für beendet. Im April 2026 schlug die FDA außerdem vor, Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid von der 503B-Liste der Bulk-Substanzen auszunehmen. Die Regeln für Compounding-Versionen ändern sich weiterhin, weshalb Entscheidungen gemeinsam mit einem Arzt und einer lizenzierten Apotheke getroffen werden sollten.
Wie EKO Labs damit umgeht
Wir führen auf dieser Website FDA-zugelassene Medikamente auf. Ob ein Markenprodukt oder eine andere Option geeignet ist, entscheiden Ihr Arzt und die lizenzierte Apotheke nach den aktuell geltenden Regeln.
Sprechen Sie mit unserem Team. Jede medizinische Entscheidung trifft ein zugelassener Arzt.
