Sa yon mank medikaman vle di ak sa pou w fè

Mizajou 2026-10-11 · Ekip EKO Labs revize pou verifye egzaktitid. Sèlman pou edikasyon; se pa konsèy medikal.

Pafwa yon famasi di w yon medikaman “an rekòmand” oswa “an mank”. Gid sa a eksplike sa yon mank ofisyèl medikaman ye, poukisa mank rive, kijan pou w tcheke lis mank FDA a, ak sa w ka fè si w pa ka jwenn medikaman w. Se enfòmasyon jeneral, se pa konsèy medikal.

Pa sispann, pa chanje, ni pa modifye dòz yon medikaman sou preskripsyon pou kont ou paske li difisil pou jwenn; pale ak moun ki preskri l la oswa ak famasyen w anvan. Si gen yon ijans, rele 911.

Kisa ki konte kòm yon mank medikaman

Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (lwa federal ameriken sou manje, medikaman ak pwodui kosmetik) defini yon mank medikaman kòm yon peryòd kote demand la, oswa demand yo prevwa a, pou yon medikaman Ozetazini pi gwo pase kantite ki disponib. Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini (FDA) swiv mank yo nan nivo nasyonal, ak enfòmasyon manifaktirye yo bay. FDA konsidere yon medikaman an mank lè, nan tout peyi a, kantite ki disponib pa kouvri demand kounye a oswa yo pa prevwa l ap kouvri demand ki gen pou vini an.

Se pa chak etajè vid ki se yon mank. FDA di pifò rapò sou yon medikaman ki fini nan yon famasi se pwoblèm tanporè ak lokal, souvan nan distribisyon, ki fini lè famasi a ka komande l ankò nan men distribitè li.

Poukisa mank rive

• Pwoblèm fabrikasyon ak kalite: dapre FDA, se kòz ki pi komen an.
• Reta nan pwodiksyon, oswa reta pou jwenn matyè premyè ak konpozan nan men founisè yo.
• Demand ki monte toudenkou: pa egzanp, pwodui piki semaglutid te an mank depi 2022 akoz demand ki te ogmante.
• Sispann fabrikasyon: FDA pa ka oblije yon konpayi kontinye fè yon medikaman, ni li pa ka oblije konpayi yo ogmante pwodiksyon.

FDA eksplike medikaman piki esteril ki pi ansyen yo espesyalman frajil: se kèk konpayi sèlman ki fè yo, liy pwodiksyon ak founisè matyè premyè yo limite, epi fabrikasyon an konplike, kidonk lè yon konpayi gen yon pwoblèm, lòt yo ka pa rive pwodui plis rapidman.

Kijan pou w tcheke lis mank FDA a

FDA pibliye yon baz done gratis, Drug Shortages Database (baz done sou mank medikaman), ak mank ak sispann fabrikasyon ki aktyèl ak sa ki rezoud (kòmanse sou fda.gov/drugshortages). Chèche pa non jenerik la oswa engredyan aktif la, pa non mak la. Chak antre montre pwodui ak prezantasyon espesifik, disponiblite chak manifaktirye rapòte e, pafwa, rezon mank lan. FDA fè remake lè yon pwodui parèt “disponib”, se dènye enfòmasyon manifaktirye a bay, se pa yon desizyon FDA ki di mank lan fini. Estati yo chanje souvan, kidonk tcheke dat dènye mizajou a.

FDA pibliye tou yon lis dat itilizasyon pwolonje li aksepte pou kèk pwodui ki an mank. American Society of Health-System Pharmacists (ASHP, yon asosyasyon famasyen lopital ak sistèm sante ameriken) kenbe pwòp lis mank pa li, ki ka diferan de lis FDA a.

Sa pou w fè si w pa ka jwenn medikaman w

• Rele davans epi tcheke nan plis pase yon famasi, ansanm ak famasi pa lapòs ki nan rezo plan w lan. Yon ripti lokal souvan fini apre pwochen livrezon an.
• Mande famasyen w si gen yon lòt dozaj, yon lòt gwosè pakè oswa yon lòt manifaktirye, oswa yon vèsyon jenerik ki disponib, epi kilè yo tann pwochen livrezon an. Si yon lòt famasi genyen l, gade gid nou sou kijan pou w transfere yon preskripsyon.
• Mande moun ki preskri w la sou lòt opsyon anvan medikaman an fini. Se sèlman moun ki preskri w la ki ka chanje medikaman an oswa dòz la, epi ou ka bezwen yon nouvo preskripsyon.
• Tcheke kouvèti w: si plan w egzije otorizasyon davans pou yon lòt opsyon, gade gid nou sou otorizasyon davans ak apèl.
• Pa achte sou sit entènèt oswa nan men vandè ou pa konnen ki ofri medikaman ki difisil pou jwenn san preskripsyon; gade gid nou sou kijan pou w konnen si yon famasi sou entènèt an sekirite.
• Avèti FDA: si medikaman an pa deja nan Drug Shortages Database la, pasyan yo ka rapòte yon posib nouvo mank atravè pòtay piblik FDA a sou entènèt. Enfòmasyon sou yon mank ki deja egziste ka voye pa imèl bay drugshortages@fda.hhs.gov.

Mank ak medikaman konpoze

Medikaman konpozeMedikaman konpoze yon vèsyon yon famasi ki gen lisans prepare pou preskripsyon yon pasyan espesifik. Li menm li pa apwouve pa FDA. se yon famasi ki prepare yo epi FDA pa apwouve yo. Lwa federal la limite konbyen fwa famasi yo ka prepare medikaman ki se pratikman kopi medikaman FDA apwouve ki vann nan komès. Lè yon medikaman sou lis mank FDA a, lwa federal la ak politik FDA bay famasi yo ak outsourcing facilities (etablisman preparasyon an sou-tretans) plis lespas pou prepare l, se poutèt sa semaglutid ak tirzepatid konpoze te vin komen pandan mank yo.

FDA te konfime an desanm 2024 mank tirzepatid la te rezoud, epi 21 fevriye 2025, li te detèmine mank piki semaglutid la te rezoud; peryòd tranzisyon tanporè pou moun ki prepare medikaman konpoze yo te fini an 2025. Nan mizajou li 1ye avril 2026, FDA te di tirzepatid ak semaglutid pa t parèt sou lis mank medikaman li, epi li te raple famasi yo prepare kopi pratikman idantik limite, sòf si yon moun ki preskri detèmine epi dokimante yon chanjman fè yon diferans enpòtan pou yon pasyan an patikilye. FDA note tou, apre yon mank fini, pasyan yo ka toujou wè kout ripti lokal. Si w itilize yon medikaman konpoze, mande moun ki preskri w la ak famasi w kijan règ sa yo afekte w; gade gid nou sou medikaman makMedikaman mak vèsyon konpayi ki te jwenn apwobasyon FDA a vann, pa egzanp Ozempic® oswa Mounjaro®. konpare ak medikaman konpoze.

Pri pandan yon mank

FDA pa regle pri medikaman. Pou enkyetid sou pri medikaman, FDA voye moun bay Federal Trade Commission (FTC, komisyon federal komès la), ki fè respekte lwa sou konkirans ak pwoteksyon konsomatè.

Kesyon pou w poze famasyen w oswa moun ki preskri w la

• Èske se yon mank nasyonal oswa yon pwoblèm stòk lokal?
• Kilè nou tann pwochen livrezon an?
• Èske gen yon lòt dozaj, yon lòt manifaktirye oswa yon vèsyon jenerik ki disponib?
• Èske nou ka tcheke nan yon lòt kote oswa nan yon famasi pa lapòs?
• Si medikaman an fini, ki opsyon ki an sekirite pou mwen, e èske m bezwen yon nouvo preskripsyon pou li?
• Èske asirans mwen ap kouvri lòt opsyon an, oswa èske m bezwen otorizasyon davans?

Sous: FDA, “Drug Shortages” (kontni ajou nan dat 15 jiyè 2026); FDA, “Frequently Asked Questions about Drug Shortages”; FDA Drug Shortages Database; FDA, “FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1GLP-1 (glucagon-like peptide-1) yon òmòn trip yo libere apre ou fin manje. Li ede libere ensilin, li fè vant lan vide pi dousman epi li voye siyal ke ou plen. supply begins to stabilize” (mizajou soti desanm 2024 rive 1ye avril 2026); done openFDA sou mank medikaman (konsilte an oktòb 2026). Gid sa a se enfòmasyon jeneral, se pa konsèy medikal.