Mizajou 2026-09-29 · Ekip EKO Labs revize pou verifye egzaktitid. Sèlman pou edikasyon; se pa konsèy medikal.
Yon medikaman mak (oswa yon jenerik FDA apwouve) FDA revize pou sekirite, efikasite ak kalite fabrikasyon. Yon medikaman konpoze se yon famasi ki prepare l pou yon pasyan espesifik oswa pou yon bezwen espesifik. Medikaman konpoze yo ka itil, men yo pa FDA apwouve.
De kalite famasi ki konpoze
- Famasi 503A konpoze pou pasyan endividyèl sou baz yon preskripsyon.
- Etablisman soutretans 503B konpoze nan pi gwo kantite epi yo anrejistre nan FDA epi FDA enspekte yo.
Sa ki chanje pou GLP-1 konpoze yo
Pandan mank nasyonal semaglutid ak tirzepatid yo, yo te pèmèt famasi konpoze yo pi laj. FDA te deklare mank tirzepatid la rezoud nan fen 2024 ak mank semaglutid la rezoud nan kòmansman 2025. Nan mwa avril 2026, FDA te pwopoze tou pou retire semaglutid, tirzepatid ak liraglutid sou lis sibstans an vrak 503B la. Règ pou vèsyon konpoze yo kontinye chanje, se poutèt sa yo ta dwe pran desizyon yo ak yon doktè ak yon famasi ki gen lisans.
Kijan EKO Labs jere sa
Nou mete medikaman FDA apwouve sou sit sa a. Se doktè w ak famasi ki gen lisans lan ki deside si yon pwodui mak oswa yon lòt opsyon apwopriye, dapre règ aktyèl yo.
Pale ak ekip nou an. Yon doktè ki gen lisans pran chak desizyon medikal.
