آخر تحديث 2026-09-29 · روجعت للتأكد من دقتها من قِبل فريق EKO Labs. للأغراض التعليمية فقط؛ وليست نصيحة طبية.
الدواء ذو العلامة التجارية (أو الدواء الجنيس المعتمد من FDA) خضع لمراجعة FDA من حيث السلامة والفعالية وجودة التصنيع. أما الدواء المركّب فتحضّره صيدلية لمريض معين أو لحاجة محددة. قد تكون الأدوية المركّبة مفيدة، لكنها غير معتمدة من FDA.
نوعان من صيدليات التركيب
- صيدليات 503A تركّب الأدوية للمرضى الأفراد بناءً على وصفة طبية.
- منشآت التصنيع التعاقدي 503B تركّب بكميات أكبر، وهي مسجّلة لدى FDA وتخضع لتفتيشها.
ما الذي تغيّر بالنسبة لأدوية GLP-1 المركّبة
أثناء النقص الوطني في سيماغلوتايد وتيرزيباتايد، سُمح للصيدليات بتركيبهما على نطاق أوسع. وأعلنت FDA انتهاء نقص تيرزيباتايد في أواخر عام 2024، وانتهاء نقص سيماغلوتايد في أوائل عام 2025. وفي أبريل 2026 اقترحت FDA أيضًا استبعاد سيماغلوتايد وتيرزيباتايد وليراغلوتايد من قائمة المواد الخام 503B. وما زالت القواعد الخاصة بالنسخ المركّبة تتغير، ولهذا ينبغي اتخاذ القرارات مع طبيب وصيدلية مرخّصة.
كيف تتعامل EKO Labs مع هذا
نعرض في هذا الموقع الأدوية المعتمدة من FDA. أما ملاءمة منتج ذي علامة تجارية أو خيار آخر فيقررها طبيبك والصيدلية المرخّصة، وفقًا للقواعد السارية.
تحدّث مع فريقنا. الطبيب المرخّص هو من يتخذ كل قرار طبي.
