Mis à jour 2026-09-29 · Relu pour vérifier son exactitude par l’équipe d’EKO Labs. À titre éducatif uniquement ; ne constitue pas un avis médical.
Un médicament de marque (ou un générique approuvé par la FDA) a été examiné par la FDA pour sa sécurité, son efficacité et la qualité de sa fabrication. Un médicament composé est préparé par une pharmacie pour un patient ou un besoin précis. Les médicaments composés peuvent être utiles, mais ils ne sont pas approuvés par la FDA.
Deux types de pharmacies de préparation
- Les pharmacies 503A préparent des médicaments pour des patients individuels sur la base d'une ordonnance.
- Les établissements de sous-traitance 503B préparent de plus grands volumes et sont enregistrés auprès de la FDA et inspectés par celle-ci.
Ce qui a changé pour les GLP-1 composés
Pendant les pénuries nationales de sémaglutide et de tirzépatide, les pharmacies ont été autorisées à les préparer plus largement. La FDA a déclaré la pénurie de tirzépatide résolue fin 2024 et celle de sémaglutide résolue début 2025. En avril 2026, la FDA a également proposé d'exclure le sémaglutide, le tirzépatide et le liraglutide de la liste des substances en vrac 503B. Les règles applicables aux versions composées continuent d'évoluer, c'est pourquoi les décisions doivent être prises avec un médecin et une pharmacie agréée.
Comment EKO Labs aborde cette question
Nous présentons sur ce site des médicaments approuvés par la FDA. Le choix d'un produit de marque ou d'une autre option est décidé par votre médecin et la pharmacie agréée, conformément aux règles en vigueur.
Parlez à notre équipe. Chaque décision médicale est prise par un médecin agréé.
