Zaktualizowano 2026-09-29 · Treść sprawdzona pod kątem dokładności przez zespół EKO Labs. Wyłącznie w celach edukacyjnych; nie stanowi porady medycznej.
Lek markowy (lub generyk zatwierdzony przez FDA) został oceniony przez FDA pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności i jakości produkcji. Lek recepturowy jest przygotowywany przez aptekę dla konkretnego pacjenta lub potrzeby. Leki recepturowe mogą być przydatne, ale nie są zatwierdzone przez FDA.
Dwa rodzaje aptek recepturowych
- Apteki 503A przygotowują leki dla indywidualnych pacjentów na podstawie recepty.
- Zakłady zlecone 503B przygotowują leki w większych ilościach, są zarejestrowane w FDA i przez nią kontrolowane.
Co zmieniło się w przypadku recepturowych leków GLP-1
W czasie ogólnokrajowych niedoborów semaglutydu i tyrzepatydu apteki mogły przygotowywać je szerzej. FDA ogłosiła, że niedobór tyrzepatydu ustąpił pod koniec 2024 roku, a niedobór semaglutydu na początku 2025 roku. W kwietniu 2026 roku FDA zaproponowała także wyłączenie semaglutydu, tyrzepatydu i liraglutydu z listy substancji luzem 503B. Przepisy dotyczące wersji recepturowych wciąż się zmieniają, dlatego decyzje należy podejmować z lekarzem i licencjonowaną apteką.
Jak podchodzi do tego EKO Labs
Na tej stronie prezentujemy leki zatwierdzone przez FDA. To, czy odpowiedni jest produkt markowy, czy inna opcja, decydują Twój lekarz i licencjonowana apteka, zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Porozmawiaj z naszym zespołem. Każdą decyzję medyczną podejmuje licencjonowany lekarz.
