업데이트 2026-09-29 · EKO Labs 팀이 정확성을 검토했어요. 교육용 정보이며 의학적 조언이 아니에요.
브랜드 의약품(또는 FDA 승인 제네릭)은 안전성, 효과, 제조 품질에 대해 FDA의 검토를 거친 약입니다. 조제 의약품은 특정 환자나 필요에 맞춰 약국에서 만든 약입니다. 조제 의약품은 유용할 수 있지만 FDA 승인을 받은 것이 아닙니다.
조제 약국의 두 가지 유형
- 503A 약국은 처방전에 따라 개별 환자를 위해 조제합니다.
- 503B 위탁 시설은 더 큰 규모로 조제하며 FDA에 등록되어 있고 FDA의 검사를 받습니다.
조제 GLP-1에 어떤 변화가 있었나요?
세마글루타이드와 티르제파타이드의 전국적인 공급 부족 기간에는 약국이 이 약들을 더 폭넓게 조제할 수 있었습니다. FDA는 2024년 말에 티르제파타이드 공급 부족이 해소되었다고, 2025년 초에 세마글루타이드 공급 부족이 해소되었다고 선언했습니다. 2026년 4월에는 FDA가 세마글루타이드, 티르제파타이드, 리라글루타이드를 503B 벌크 물질 목록에서 제외하는 안도 제안했습니다. 조제 제품에 대한 규정은 계속 바뀌고 있으므로, 결정은 의사 및 면허 약국과 함께 내리셔야 합니다.
EKO Labs의 방침
저희 사이트에는 FDA 승인 의약품만 안내합니다. 브랜드 제품이나 다른 선택지가 적합한지는 현행 규정에 따라 담당 의사와 면허 약국이 결정합니다.
내 상황에 대해 궁금한 점이 있나요?
저희 팀과 상담하세요. 모든 의학적 결정은 면허를 가진 의사가 내려요.
